TNN – “ฟาเบรย์”โรคหายาก เกิดจากเอนไซม์ผิดปกติทางพันธุกรรม : TNN Health

“ฟาเบรย์”โรคหายาก เกิดจากเอนไซม์ผิดปกติทางพันธุกรรม : TNN Health
.
Time Index
00:01 Highlight : “ฟาเบรย์”โรคหายาก เกิดจากเอนไซม์ผิดปกติทางพันธุกรรม
00:53 “โรคฟาเบรย์”เอนไซม์ผิดปกติ ทำให้หัวใจ ไต และระบบประสาทเสียหาย
06:33 พูดคุยกับ : ศาสตราจารย์คลินิก นพ.ธันยชัย สุระ (ว.9930) นายกสมาคมเวชพันธุศาสตร์ และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (สวพจ) และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญสาขาพันธุกรรม ภาควิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี
06:43 คุณหมอช่วยอธิบายให้เราฟังหน่อยว่า โรคฟาเบรย์ คืออะไร และส่งผลต่อผู้ป่วยยังไงบ้าง??
08:08 อาการของผู้ป่วยโรคฟาเบรย์มีลักษณะอย่างไรบ้าง ในระยะต่าง ๆ อาการจะแสดงออกมาอย่างไรบ้าง?
08:59 ในประเทศไทยโรคฟาเบรย์พบได้บ่อยไหมครับ ถ้าเทียบสถิติกับต่างประเทศ?
09:33 วิธีการวินิจฉัยโรคฟาเบรย์ในปัจจุบันทำได้อย่างไร?
10:13 ปัจจุบันมีแนวทางการรักษาโรคฟาเบรย์อย่างไรบ้าง?
11:21 ปัจจุบันโรคฟาเบรย์สามารถรักษาให้หายได้หรือไม่?
13:06 จากมุมมองของคุณหมอภาครัฐและวงการแพทย์ควรส่งเสริมการรับรู้และการเข้าถึงการรักษาโรคหายากอย่างไรเพื่อให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น?
15:29 5 วิธีเสริมภูมิคุ้มกัน ช่วยหน้าใส ชะลอวัย
.
– “โรคฟาเบรย์”เอนไซม์ผิดปกติ ทำให้หัวใจ ไต และระบบประสาทเสียหาย
– “ฟาเบรย์”โรคหายาก และการเข้าถึงการรักษาอย่างยั่งยืน
– 5 วิธีเสริมภูมิคุ้มกัน ช่วยหน้าใส ชะลอวัย
.
พูดคุยกับ : ศาสตราจารย์คลินิก นพ.ธันยชัย สุระ (ว.9930) นายกสมาคมเวชพันธุศาสตร์ และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (สวพจ) และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญสาขาพันธุกรรม ภาควิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี
.
ผู้ดำเนินรายการ : พญ.ฉัตรดาว จางวางกร (หมอดาว)
.
ติดตามเรื่องราวทั้งหมด ได้ในรายการ TNN HEALTH วันเสาร์ที่ 22 กุมภาพันธ์ 2568 เวลา 15.00 น.
.
#โรคฟาเบรย์ #เสริมภูมิคุ้มกัน #tnnhealth
——————
ติดตาม TNN Health ผ่านช่องทางต่าง ๆ ได้ที่
Website : https://www.tnnthailand.com/news/health/
Facebook : https://bit.ly/TNNHealthFacebook
Youtube : https://bit.ly/TNNHealthYoutube
TikTok : https://bit.ly/TNNHealthTikTok
Instagram : https://www.instagram.com/tnn_health/
Line @TNNHEALTH : https://lin.ee/MNckVHq
หรือดูรายการ Live ได้ทาง https://bit.ly/TNNHealthFacebook

Source